目的：观察度拉糖肽联合轻断食干预对肥胖2型糖尿病（T2DM）合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者的疗效。方法：选取2021年10月～2023年10月某院收治的104例肥胖T2DM合并MAFLD患者作为研究对象，采用抽签法分为对照组（失访2例，最终完成50例）和观察组（剔除1例，失访1例，最终完成50例）。两组均给予常规降压、调脂、降糖方案干预，对照组采用轻断食干预，观察组在轻断食干预基础上给予度拉糖肽治疗。比较两组患者人体成分、血糖指标[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、空腹C肽、稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、脂肪肝指标[脂肪肝指数（FLI）、肝脏脂肪衰减值（CAP）]、肠道菌群、血脂指标[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]，统计两组患者不良反应。结果：治疗24周后，两组患者体质量指数、腰围、体脂肪含量、体脂率、内脏脂肪面积、FBG、HbA1c、HOMA-IR、FLI、CAP、TG、LDL-C均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;HDL-C均升高，且观察组高于对照组（P<0.05）；观察组患者肠杆菌、酵母菌低于治疗前及对照组，双歧杆菌、乳杆菌高于治疗前及对照组（P<0.05）；两组患者空腹C肽、TC、不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：度拉糖肽联合轻断食干预可改善肥胖T2DM合并MAFLD患者人体成分，纠正糖脂代谢紊乱，改善肠道菌群，减轻脂肪肝，且不会增加不良反应发生风险。

目的：探讨达格列净对2型糖尿病（T2DM）合并心房颤动（AF）患者心血管事件及肾功能减退风险的影响。方法：回顾性选取2020年9月～2022年10月本院收治的200例T2DM合并AF患者，按照治疗情况分为达格列净组（60例）与非达格列净组（140例）。收集基线资料、AF相关心血管事件及肾功能减退情况，采用Kaplan-Meier曲线分析不良事件发生率，Cox比例风险回归模型分析风险影响因素。结果：与非达格列净组相比，达格列净组心血管疾病家族史更少，高血压病史更多，糖化血红蛋白（HbA1c）、白蛋白水平更高，肌酐水平更低（P<0.05）。随访过程中，达格列净组心血管事件总发生率（31.67%）低于非达格列净组（52.86%,P<0.05），达格列净组肾功能减退发生率（3.33%）低于非达格列净组（13.57%,P<0.05）。Kaplan-Meier曲线分析显示，达格列净组心血管事件累积发生率和肾功能减退累积发生率低于非达格列净组（P<0.05）。单因素分析显示，年龄、糖尿病病程、心血管疾病家族史、合并高血压、HbA1c、肌酐、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及达格列净使用情况与T2DM合并AF患者心血管事件发生相关（P<0.05）；年龄、糖尿病病程、合并高血压、HbA1c、肌酐、LDL-C、白蛋白以及达格列净使用情况与T2DM合并AF患者肾功能减退相关（P<0.05）。Cox比例风险回归模型分析显示，使用达格列净是降低心血管事件发生率（HR=0.281,95%CI 0.087～0.906,P=0.034）、缓解肾功能减退（HR=0.098,95%CI 0.019～0.516,P=0.006）的独立保护因素。结论：达格列净可以降低T2DM合并AF患者的心血管事件发生率以及肾功能减退风险，改善预后质量。

目的：探讨司美格鲁肽与利拉鲁肽分别联合饮食管理在2型糖尿病（T2DM）合并肥胖症患者中的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年6月期间于某院就诊的104例T2DM合并肥胖症患者作为研究对象，采用随机数字表法分为A组和B组，每组52例。所有患者均接受相同的运动、饮食控制及健康指导方案，并口服盐酸二甲双胍片。A组给予司美格鲁肽注射液治疗，B组给予利拉鲁肽注射液治疗，两组均治疗3个月。比较两组糖代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、脂代谢指标[低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）]、血管内皮功能指标[内皮素（ET）、可溶性内皮因子（sEng）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）]、肥胖相关参数[体质指数（BMI）、腰臀比（WHR）]及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组FBG、2hPBG、HbA1c、LDL-C、TG、TC、BMI和WHR均降低，且A组低于B组（P<0.05）；两组ET、sEng均降低，eNOS均升高（P<0.05），但两组比较均无统计学差异（P>0.05）。两组不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：司美格鲁肽和利拉鲁肽分别联合饮食管理均可显著改善T2DM合并肥胖症患者糖脂代谢及血管内皮功能，减轻患者体重，而司美格鲁肽的降糖、调脂、减轻体重的效果更优。

目的：探讨渴络欣胶囊联合卡格列净片治疗气阴两虚兼血瘀证Ⅳ期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及对患者糖脂代谢、肾功能的影响。方法：选取2021年6月～2023年12月期间于某院治疗的100例气阴两虚兼血瘀证Ⅳ期DN患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和联合组，每组50例。对照组患者给予卡格列净片治疗，联合组患者在对照组治疗基础上联合渴络欣胶囊治疗，两组均连续治疗2个月。比较两组患者糖脂代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）]、肾功能指标[血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）]、临床疗效及安全性。结果：治疗2个月后，两组患者FBG、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、SCr、BUN和UAER均降低，且联合组低于对照组（P<0.05）;HDL-C水平均升高，且联合组高于对照组（P<0.05）。联合组患者治疗总有效率（88.00%）高于对照组（70.00%,P<0.05）。两组患者治疗期间生命体征未出现异常，未发现严重不良反应。结论：渴络欣胶囊联合卡格列净片治疗气阴两虚兼血瘀证Ⅳ期DN患者临床疗效较佳，可显著改善患者糖脂代谢及肾功能。

目的：探讨德谷门冬双胰岛素（IDegAsp）每日2次与传统4针胰岛素方案对2型糖尿病（T2DM）患者血糖控制的影响。方法：采用回顾性分析方法，收集2020年7月～2024年3月在某院内分泌科接受传统4针胰岛素治疗的82例患者为对照组，2022年7月～2024年3月在该医院内分泌科使用IDegAsp的103例患者为观察组，两组均佩戴持续葡萄糖监测系统14天，治疗12周后测量空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）。结果：经过2周治疗后，观察组的目标范围内时间（TIR）高于对照组。观察组的最大血糖波动振幅（LAGE）和葡萄糖标准差（SD）均低于对照组（P<0.05），并且观察组的平均血糖波动幅度（MAGE）和变异系数(CV)低于对照组（P<0.01）。经过12周治疗后，观察组患者FPG高于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。在2h PG与Hb A1c的变化方面比较无统计学差异（P>0.05）。结论：IDeg Asp的临床疗效与4针胰岛素方案相当，每日2次IDeg Asp治疗组在降低血糖波动方面表现更优，并能减少低血糖和注射次数，减轻患者的针刺不适感，提高患者依从性。IDegAsp有潜力成为口服降糖药或起始胰岛素疗效不佳的T2DM患者的新治疗选择。

目的：探讨艾托格列净联合二甲双胍对2型糖尿病合并肥胖患者糖脂代谢的影响。方法：选取2022年10月～2024年5月期间某院门诊收治的90例2型糖尿病合并肥胖患者作为研究对象，采用信封法随机分为对照组（自行服用中药或中成药治疗剔除2例，主动退出剔除1例，n=42）和观察组（自行采用中药/中成药/针灸治疗剔除3例，主动退出剔除1例，治疗期间多次血糖<3.9 mmol/L调整用药方案剔除1例，n=40）。对照组患者给予盐酸二甲双胍片治疗，观察组患者在对照组治疗基础上联合艾托格列净片治疗，均连续用药12周。比较两组患者血液学指标[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、空腹C肽（FCP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、瘦素（LEP）、可溶性瘦素受体（sLR）、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、纤维胶凝蛋白-3(Ficolin-3)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)]、颈动脉内膜中层厚度、体重指数（BMI）、腰围、内脏脂肪面积、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者FBG、HbA1c、FINS水平均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;FCP水平均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；观察组患者治疗后HDL-C、LDL-C水平均高于对照组（P<0.05）。两组患者LEP水平均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;sLR水平均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；颈动脉内膜中层厚度、Lp-PLA2、Ficolin-3、ADAM10水平、BMI、腰围、内脏脂肪面积均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率（92.50%）高于对照组（76.19%,P<0.05）；两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：艾托格列净联合二甲双胍治疗可显著提高2型糖尿病合并肥胖患者的临床疗效，改善糖代谢，调节瘦素相关因子表达，减少BMI和内脏脂肪，且不会增加不良反应的发生风险。

目的：探讨腹腔镜袖状胃切除术（LSG）联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法：选取2022年2月～2023年1月期间于某院治疗的86例T2DM患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组43例。两组患者治疗前均调整饮食和生活习惯。对照组患者给予盐酸二甲双胍缓释片治疗，观察组患者在对照组基础上给予LSG治疗。记录观察组患者术中出血量、手术时间等手术相关指标及术后并发症发生情况；比较两组患者血糖代谢指标[糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2hPG）、空腹血糖（FBG）]、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血脂指标[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]、血清胰岛素敏感性相关指标[蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)、摄食抑制因子-1(NSF-1)、羧化不全骨钙素（uc OC）]、临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组患者术中平均出血量（15.28±5.26）ml,平均手术时间（85.29±8.87）min，术后并发症发生率为4.65%。治疗3个月后，两组患者HbA1c、2hPG、FBG、HOMA-IR、TG、TC和LDL-C水平均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;HDL-C水平均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）;PTP1B、NSF-1水平均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;uc OC水平均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗总有效率（93.02%）高于对照组（74.42%,P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：LSG联合二甲双胍治疗T2DM患者临床疗效较佳，可有效改善糖脂代谢及血清PTP1B、NSF-1、uc OC水平，且不会增加不良反应的发生风险。

目的：研究低分子肝素钙（LMWH）对糖尿病足（DF）患者炎症反应及凝血功能的影响。方法：选取2021年1月～2024年1月期间某院收治的46例DF患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组23例。所有患者均进行生活方式指导、降血糖、抗感染处理等对症治疗。对照组给予清创处理+牛碱性成纤维细胞生长因子局部涂抹。观察组在对照组基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射。于治疗1个月后，比较两组患者糖代谢控制情况[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、炎症因子水平[血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、C反应蛋白（CRP）水平、白介素-6(IL-6)]、凝血功能[纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）]、足部指标（溃疡长径和短径、创面肉芽情况、足背动脉血流速度）和临床疗效。结果：治疗1个月后，两组患者FPG、2h PG、Hb A1c水平均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;VCAM-1、IL-6、CRP和FIB均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;APTT和PT均延长，且观察组长于对照组（P<0.05）。观察组溃疡长径、短径均小于对照组，且创面肉芽新鲜、足背动脉血流速度均优于对照组（P<0.05）；观察组临床治疗总有效率（95.65%）高于对照组（73.91%,P<0.05）。结论：低分子肝素钙治疗DF临床疗效更优，可有效促进溃疡创面愈合，减轻机体炎症反应，改善凝血功能。

目的：观察达格列净片联合吡格列酮二甲双胍片对2型糖尿病患者脂代谢及氧化应激因子的影响。方法：本研究回顾性选取2021年1月～2023年12月某院收治的104例2型糖尿病患者作为研究对象，按照治疗方式分为对照组和观察组，每组52例。对照组接受吡格列酮二甲双胍片治疗，观察组在对照组基础上联合达格列净片治疗。比较两组患者治疗前后脂代谢、氧化应激因子、血糖和胰岛素水平，以及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙二醛（MDA）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2hPG）均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）及空腹胰岛素和餐后2h胰岛素水平均升高，且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗期间，两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：达格列净片联合吡格列酮二甲双胍片在改善2型糖尿病患者脂代谢、降低氧化应激方面具有显著效果，且安全性良好，可为临床治疗提供参考。

目的：观察依帕司他胶囊联合银锌霜治疗糖尿病足溃疡（DFU）的疗效。方法：选择2020年6月～2023年6月某院收治的86例DFU患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组43例。两组均参照《中国2型糖尿病防治指南》（2013年版）予以常规治疗，对照组在常规治疗基础上予以依帕司他胶囊，观察组在对照组治疗基础上加用银锌霜。比较两组患者创面愈合情况、下肢皮温、踝肱指数、下肢疼痛程度、下肢血管功能[收缩期峰值血流速度（PSV）、内膜中层厚度（IMT）、血管弹性程度]、内皮抑素、碱性成纤维生长因子（b;FGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、炎症因子[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)]。结果：治疗后，两组患者下肢皮温、下肢疼痛程度、IMT、内皮抑素、CRP、TNF-α、IL-1β均低于治疗前（P<0.05），且观察组各指标水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者踝肱指数、PSV、血管弹性程度、b;FGF、VEGF均高于治疗前（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组的创面愈合时间短于对照组（P<0.05），创面愈合率高于对照组（P<0.05）。结论：依帕司他胶囊联合银锌霜可提高DFU患者的创面愈合率，缩短创面愈合时间，改善下肢皮温、踝肱指数、下肢血管功能，缓解下肢疼痛程度，可能与调节内皮抑素、b;FGF、VEGF及炎症因子等的表达水平有关。

目的：探讨前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病足（DF）的临床疗效及对患者足部溃疡面积、血管内径和氧化应激的影响。方法：选取2021年2月～2023年2月期间某院收治的92例DF患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和试验组，每组46例。两组均给予胰岛素等常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液，试验组在对照组基础上加用依帕司他片，两组均连续治疗14天。比较两组临床疗效、足部溃疡愈合情况（溃疡面积、创面氧分压、创面pH）、足背动脉血流动力学指标[血管内径、血流速度、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]及不良反应发生情况。结果：治疗后，试验组治疗总有效率（95.65%）高于对照组（80.43%,P<0.05）；两组溃疡面积、创面pH均降低（P<0.05），且试验组低于对照组（P<0.05）；两组创面氧分压均升高（P<0.05），且试验组高于对照组（P<0.05）；两组血管内径、血流速度、PI水平均升高（P<0.05），且试验组高于对照组（P<0.05）；两组RI水平均降低（P<0.05）；且试验组低于对照组（P<0.05）；两组血清SOD水平均升高（P<0.05），且试验组高于对照组（P<0.05）；两组血清MDA水平均降低（P<0.05），且试验组低于对照组（P<0.05）；两组患者治疗期间头晕、头痛、恶心、呕吐等不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：在常规治疗基础上联用前列地尔、依帕司他治疗DF患者临床疗效确切，可有效改善足背动脉血流动力学水平，缩小足部溃疡面积，减轻氧化应激损伤。

目的：探讨津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对免疫功能的影响。方法：选取2020年10月～2022年1月某院收治的DN患者102例，采用随机数字表法分为对照组（n=47）和观察组（n=55）。对照组口服雷公藤多苷片，观察组在对照组基础上口服津力达颗粒。对比两组治疗前后β_2微球蛋白（β_2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和24h尿蛋白定量等肾功能指标，中医证候评分，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症因子水平，CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等外周血T淋巴细胞亚群，血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）、血栓调节蛋白（TM）水平变化，以及两组临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者β2-MG、UAER、BUN、Scr和24h尿蛋白定量水平，证候评分，血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。血清CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平改善，且观察组血清CD3~+和CD4~+/CD8~+水平改善较多（P<0.05）；血清TX-B2、ET-1、TM和NO水平改善，且观察组改善更明显（P<0.05）。治疗后，观察组患者临床总有效率（96.36%）高于对照组（78.72%,P<0.05）；两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：采用津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗DN具有较好的临床疗效，可减轻DN患者微循环障碍，改善DN患者内皮功能、肾功能及免疫功能。

目的：探究司美格鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制达标率及心肌酶谱等的影响。方法：选取2022年1～9月某院收治的90例2型糖尿病患者作为研究对象，采用简单随机抽样法分为对照组和观察组，每组45例。所有患者均给予健康教育、饮食控制、运动等常规干预，对照组在常规干预基础上口服二甲双胍，观察组在对照组基础上加用司美格鲁肽注射液，两组均治疗8周。比较两组患者血糖水平[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、血糖控制达标率、胰岛素水平[空腹胰岛素（FINS）、饭后1h胰岛素（1hINS）]、胰岛素抵抗[胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、心肌酶谱指标水平[肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）]、血管内皮功能指标[一氧化氮（NO）、内皮素-1(ET-1)]及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者FBG、2hPBG、HbA1c均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;FBG和2hPBG达标率均升高，且观察组高于对照组（P<0.05）;FINS、1hINS、HOMA-IR均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）；血清CK、CK-MB、LDH均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;NO水平升高，且观察组高于对照组（P<0.05）;ET-1水平降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：相较于单独使用二甲双胍，司美格鲁肽联合二甲双胍可有效提高2型糖尿病患者的血糖控制达标率，改善胰岛素抵抗及胰岛素水平，调节血管内皮功能，降低心肌酶谱指标水平，且安全性较高。

目的：评估洛塞那肽联合达格列净治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效及对患者血糖水平、肾功能的影响。方法：选取2020年6月～2022年2月期间某院收治的106例早期2型糖尿病肾病患者作为研究对象，采用随机数字表法分为单药组与联合用药组，每组53例。所有患者均给予二甲双胍常规降糖治疗，单药组在常规降糖治疗基础上加用达格列净，联合用药组在单药组基础上加用洛塞那肽，均持续治疗12周。观察两组临床疗效、血糖指标[空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPBG）]、肾功能指标[血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（Umalb）]、氧化应激指标[丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶(SOD)]、平均体重变化及不良反应发生情况。结果：治疗后，联合用药组治疗总有效率（96.23%）高于单药组（84.91%,P<0.05）；两组FPG及2h PBG均降低（P<0.05）；两组BUN、Scr、Umalb水平均降低（P<0.05），且联合用药组低于单药组（P<0.05）；两组血清MDA水平降低（P<0.05），且联合用药组低于单药组（P<0.05）；两组血清SOD水平升高（P<0.05），且联合用药组高于单药组（P<0.05）；两组平均体重均降低（P<0.05），且联合用药组低于单药组（P<0.05）；两组患者治疗期间不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：在二甲双胍常规降糖治疗基础上联合洛塞那肽和达格列净治疗早期2型糖尿病肾病可提高患者的临床疗效，改善患者的血糖指标及肾功能。

目的：分析2型糖尿病（T2DM）患者医院-家庭过渡期间用药偏差状况。方法：回顾性选取2020年1月～2022年1月来某院住院的T2DM患者598例进行资料分析，依据患者出院7天电话随访的用药偏差评估工具（MDT）评估结果将其分为偏差组（n=347）和对照组（n=251）。比较两组社会人口学资料和临床资料，Logistic多因素分析T2DM患者医院-家庭过渡期间用药偏差的危险因素，分析T2DM患者医院-家庭过渡期间用药偏差原因。结果：偏差组患者的家庭关怀度指数、Morisliy服药依从性量表（MMAS-8）评分、糖尿病自我管理行为量表（SDSCA）评分、合理用药效能量表（SEAMS）评分均低于对照组。出院医嘱药物数量≥5种、每周监测血糖次数<3次的患者占比高于对照组（P<0.05）。Logistic多因素分析显示，家庭关怀度指数<7、MMAS-8评分<7分、SDSCA评分<40分、SEAMS评分<30分、出院医嘱药物数量≥5种、每周监测血糖次数<3次为T2DM患者医院-家庭过渡期间用药偏差的危险因素（P<0.05）。T2DM患者医院-家庭过渡期间用药偏差的主要原因依次为“无意不依从”“出院药物教育不详细”“有意不依从”。结论：家庭关怀度指数、MMAS-8评分、SDSCA评分、SEAMS评分、出院医嘱药物数量、每周监测血糖次数均会影响T2DM患者医院-家庭过渡期间用药偏差情况，应针对上述因素提供有效干预措施，以降低用药偏差发生率。

目的：探究沙库巴曲缬沙坦联合达格列净对糖尿病心肌病（DCM）患者心功能及糖脂代谢的影响。方法：选取2020年12月～2021年12月期间本院收治的104例DCM患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组52例。对照组口服盐酸贝那普利和达格列净，观察组口服沙库巴曲缬沙坦和达格列净，两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、心功能指标[脑钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）]、6分钟步行试验（6MWT）和糖脂代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PG）、甘油三酯（TG）与总胆固醇（TC）]，观察并记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果：治疗3个月后，观察组总有效率（94.23%）高于对照组（80.77%,P<0.05）；两组BNP水平较治疗前均降低（P<0.05），且观察组BNP水平低于对照组（P<0.05）；两组LVEF和6MWT较治疗前均升高（P<0.05），且观察组LVEF和6MWT均高于对照组（P<0.05）；两组FBG、2h PG、TG和TC较治疗前均有所下降（P<0.05），且观察组各指标水平略低于对照组，但两组比较无统计学差异（P>0.05）；两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联用达格列净治疗DCM疗效显著，可有效改善患者的心功能和糖脂代谢，且安全性较高。

目的：探讨雷公藤多苷对高糖诱导的人肾足细胞增殖、凋亡、炎症的影响及其对miR-150-3p的调控作用。方法：将正常培养的人肾足细胞设为对照组（Control组）；采用高糖诱导人肾足细胞建立细胞损伤模型，设为模型组（HG组）；用不同浓度（30、60、90mg/ml）雷公藤多苷处理高糖诱导的人肾足细胞（HG+Tri-30组、HG+Tri-60组、HG+Tri-90组）；将miR-inhibitor-NC、miR-150-3pinhibitor转染入高糖诱导的人肾足细胞（HG+miR-inhibitor-NC组、HG+miR-150-3pinhibitor组）；将miR-mimics-NC、miR-150-3pmimics转染入高糖诱导的人肾足细胞后加入90mg/ml雷公藤多苷处理（HG+Tri-90+miR-mimics-NC组、HG+Tri-90+miR-150-3pmimics组）。采用MTT法检测细胞增殖；采用流式细胞术检测细胞凋亡率；采用ELISA法检测超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平；采用q RT-PCR法检测mi R-150-3p表达量；采用Western blot法检测Cyclin D1、Bcl-2、P21、Bax蛋白表达量。结果：与Control组比较，HG组吸光度（OD）值和Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平降低，凋亡率、miR-150-3p表达水平、P21、Bax蛋白水平以及hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平升高（P<0.05）；与HG组比较，HG+Tri-30组、HG+Tri-60组、HG+Tri-90组OD值和Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平升高，凋亡率、miR-150-3p表达水平、P21、Bax蛋白水平以及hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平降低（P<0.05）。与Control组比较，HG+mi R-inhibitor-NC组OD值、Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平降低，凋亡率、mi R-150-3p表达水平、P21、Bax蛋白水平以及hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平升高（P<0.05）；与HG+miR-inhibitor-NC组比较，HG+miR-150-3pinhibitor组OD值、CyclinD1、Bcl-2蛋白水平升高，凋亡率、miR-150-3p表达水平、P21、Bax蛋白水平以及hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平降低（P<0.05）。与HG+Tri-90+miR-mimics-NC组比较，HG+Tri-90+miR-150-3pmimics组OD值和CyclinD1、Bcl-2蛋白水平降低，miR-150-3p表达水平、凋亡率、P21、Bax蛋白水平以及hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平升高（P<0.05）。结论：雷公藤多苷可能是通过抑制mi R-150-3p表达来促进细胞增殖及抑制细胞凋亡和炎症反应，从而减轻高糖诱导的人肾足细胞损伤。

目的：探讨踝关节运动损伤患者的焦虑抑郁状态及其快速康复干预。方法：选取2018年2月～2020年2月因踝关节运动损伤于本院康复医学科就诊的患者64例作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组32例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予综合性快速治疗康复干预。比较两组患者干预前后的焦虑抑郁评分及疗效。结果：干预前两组患者焦虑抑郁缓解有效率比较无统计学差异（P>0.05）；干预后两组患者焦虑抑郁缓解有效率高于干预前，且观察组高于对照组（P<0.05）；干预后观察组患者有效率（96.88%）高于对照组（65.63%,P<0.05）。结论：综合性快速治疗康复干预法可提高踝关节运动损伤患者的康复效果，有利于缓解患者焦虑抑郁情绪，提高临床疗效。

目的：探究并建立评价医院口服拆零药品精细化管理方法，确保拆零药品质量，保证患者用药安全。方法：运用医疗失效模式与效应分析法（HFMEA）找出口服药品拆零全流程中的潜在失效模式及失效后果，进而分析改进措施并实施。制定《口服药品拆零管理制度》，实行拆零药品分级管理，从拆零药品品种、数量、有效期等各个环节进行把控。制作口服拆零药品裸片图库，提高药师对裸片的辨识能力，并采用现代化手段（如条形码、核对机等）进行拆零药品复核工作。将实施前后失效模式优先风险值（RPN）进行配对t检验。结果：应用HFMEA后，口服药品拆零各环节发生的失效模式RPN下降48.87%～52.31%，具有统计学差异（P<0.05）。结论：HFMEA的运用以及精细化管理措施，可以有效预防口服拆零药品各环节失效模式的发生，保障药品质量，确保患者用药安全。