2024年, 第21卷, 第9期 刊出日期:2024-09-30
  

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    阿尔茨海默病专栏
  • 王雨濛, 倪文骐, 杨其亮, 朱峰
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 1-6. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.001
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    多奈单抗为一种β淀粉样蛋白(Aβ)靶向单克隆抗体,于2024年7月获美国食品药品监督管理局批准上市。相比于其他Aβ靶向药物,多奈单抗可特异性结合Aβp3-42氨基末端焦谷氨酸靶点,从而有效清除大脑中淀粉样蛋白斑块。研究表明,多奈单抗可显著减缓早期阿尔茨海默病患者的认知功能下降、延缓疾病进展,其常见不良反应为淀粉样蛋白相关的影像学异常、输液相关反应和药物过敏反应等。
  • 刘佳明, 张兰
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 7-8. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.002
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    <正>根据《中国阿尔茨海默病报告》(2022年版)统计[1],我国阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)和相关痴呆症患者数已超过1300万人,占全球AD患者总人数的1/4。与此同时,AD导致的死亡率快速上升,目前已成为我国城乡居民中排名第5的死因。AD给个人、家庭和社会带来了沉重的经济负担[2]。随着2024年6月仑卡奈单抗首张处方的开出,其在全国投入使用,并引起了广泛的关注。仑卡奈单抗是什么药物?是所有AD患者都适用吗?怎么用?有什么注意事项?药师将为您详细解答。
  • 陈崇利, 伍文彬
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 9-11. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.003
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    <正>阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),是一种最常见的进行性神经退行性疾病,临床以记忆丧失、执行功能障碍、语言障碍为主要表现,并伴有日常生活能力下降。第七次全国人口普查数据结果显示,我国60岁及以上老年人口达到2.64亿人,其中AD患者1507万人。随着人口老龄化程度的加剧,AD患者人数进一步增加。预计到2050年,我国AD患者将超过4000万人,已成为严重危害我国老年人群身体健康和影响社会可持续发展的重大疾病[1-2]。让我们一起来认识一下这个疾病。
  • 刘征
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 12-14. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.004
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    <正>阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种起病隐匿、进行性发展的神经系统退行性疾病。我们身边可能就有这样的患者,他们常常忘记最近的事情或者正要做的事情、迷路、忘记时间等。有患者会问,AD跟我们常说的“老年痴呆”是一回事吗?AD不能简单地和“老年痴呆”画等号。我们日常所说的“老年痴呆”为一种广义上的说法,是出于一种对痴呆的年龄界定。AD是痴呆最常见的病因,可占到病例数的60%~80%[1]。除AD外,痴呆还包括血管性痴呆等疾病,但不同类型的痴呆间并不具有鲜明界限,混合型痴呆常同时存在。
  • 抗肿瘤用药
  • 黄鹏翀, 李鹏程, 熊丽丽
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 15-19. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.005
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    目的:探讨宫颈鳞癌患者经根治性子宫切除术后给予复方苦参注射液联合同步放化疗方案的治疗效果。方法:选取2018年12月~2023年10月期间某院收治的80例宫颈鳞癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均进行根治性子宫切除术,术后对照组患者给予同步放化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液,两组均治疗42天。比较两组患者肿瘤标记物[鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-2(IL-2)]、免疫指标[自然杀伤(NK)细胞]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者血清SCC-Ag、TNF-α和IL-2水平均低于对照组,NK细胞水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组患者胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗可抑制宫颈鳞癌术后患者肿瘤生长,降低SCC-Ag、炎症因子水平,提高NK细胞水平,且减少胃肠道不良反应的发生。
  • 黄宏春, 张海波, 孟敏, 陈芳洁, 陈玉军, 蒋珊珊
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 20-27. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.006
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    目的:探讨以化疗和肠内营养为基础联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂治疗肝癌患者的临床疗效。方法:回顾性选取2020年1月~2022年12月期间某院收治的78例肝癌患者作为研究对象,根据病历系统记录的治疗方式分为对照组(n=42)和观察组(n=36)。对照组患者予以经导管动脉栓塞化疗(TACE)和肠内营养治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液。比较两组患者临床疗效、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、间接胆红素(IBIL)和直接胆红素(DBIL)]、免疫功能[CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+]及不良反应发生情况。结果:治疗3周和6周后,观察组患者病情控制率均高于对照组(P<0.05);两组患者血清ALT、AST、IBIL、DBIL水平和CD8+均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。重复测量方差分析显示,两组患者血清ALT、AST、IBIL、DBIL水平及外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+组间效应、时间效应和交互效应比较均有统计学差异(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:以化疗和肠内营养为基础联合PD-1抑制剂治疗肝癌患者临床疗效较佳,可有效改善肝功能和免疫功能,且未增加不良反应的发生风险。
  • 抗感染用药
  • 贾雪松, 王娟, 李乐, 罗世伟, 付政
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 28-33. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.007
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    目的:分析蜡样芽孢杆菌性眼内炎的疾病特点和细菌耐药情况,探讨药物治疗措施。方法:收集某院2013年1月~2023年12月期间经细菌学培养确诊为蜡样芽孢杆菌性眼内炎的7例患者的临床资料,统计分析患者的职业、病因、治疗前后视力变化、手术方式、药敏试验结果、药物治疗策略和住院经济学指标。结果:纳入的7例蜡样芽孢杆菌性眼内炎患者经手术和药物治疗后,末次出院时均保留眼球,视力检查不配合2例(28.57%),视力下降1例(14.29%),视力不变1例(14.29%),视力提高1级2例(28.57%),视力提高4级1例(14.29%)。药敏试验结果显示,该菌对万古霉素、氯霉素、阿米卡星、利福平和亚胺培南西司他丁敏感,对氨苄西林、青霉素、头孢唑林和头孢他啶耐药。4例(57.14%)住院次数大于1次,5例(71.43%)手术次数多于1次,6例(85.71%)住院总费用高于2万元,7例患者住院总天数均大于1周。结论:蜡样芽孢杆菌所致的眼内炎较少见,但由于其具有快速的繁殖能力和迁移速率,眼球感染后可诱发严重炎症反应及视网膜结构破坏,应给予快速和适当的治疗干预,玻璃体腔内注射万古霉素为治疗蜡样芽孢杆菌性眼内炎的主要手段。
  • 王俊红, 张小松, 袁明慧
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 34-38. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.008
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    目的:探讨甲硝唑联合盐酸米诺环素对慢性牙周炎的临床疗效和安全性。方法:选取2020年2月~2023年10月某院收治的70例慢性牙周炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组单用盐酸米诺环素治疗,观察组采用甲硝唑联合盐酸米诺环素治疗。比较两组患者牙龈出血指数、牙周深度、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,患者牙龈出血指数、牙周深度、血清TNF-α和IL-6水平均降低,且观察组低于治疗组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率(82.86%)高于对照组(57.14%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:甲硝唑联合盐酸米诺环素对慢性牙周炎的疗效优于单用盐酸米诺环素,对患者的牙周指标和炎症反应有显著的改善作用,且不增加不良反应的发生风险,值得临床推广应用。
  • 心脑血管疾病用药
  • 景智, 胡占嵩, 邱水晶, 陈丽娟
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 39-44. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.009
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    目的:分析门诊慢性心力衰竭患者处方,了解“新四联”药物使用情况,以促进临床合理用药。方法:利用合理用药软件抽取2024年1~5月某院心血管内科门诊诊断为慢性心力衰竭患者的处方,分析“新四联”药物联用、药品选择及靶剂量达标情况。结果:“新四联”药物处方占诊断为慢性心力衰竭处方的63.50%,共涉及患者3079例。“新四联”药物处方中,单用1类药物处方占65.37%;联用2类药物处方中,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)/血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)+β受体阻滞剂(βB)处方占47.74%;联用3类药物处方占5.88%;联用4类药物处方仅占0.49%。在ARNI/ACEI/ARB处方中,沙库巴曲缬沙坦占95.49%。在βB处方中,美托洛尔处方数略多于比索洛尔。“新四联”药物中,盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)靶剂量达标率最高,ARNI/ACEI/ARB和βB靶剂量达标率仍有较大提升空间。结论:当前该院门诊慢性心力衰竭患者使用“新四联”药物类别及靶剂量达标率与指南导向药物治疗存在一定差距。临床药师应加强与医生的协作,进一步促进合理用药,保障慢性心力衰竭患者用药安全并提高其生活质量。
  • 付海申, 于冰莉, 韩方方
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 45-50. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.010
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    目的:观察依达拉奉右莰醇联合尤瑞克林对进展性脑梗死患者神经功能及血清自由基相关指标的影响。方法:选取2020年10月~2023年10月就诊于某院神经内科的108例进展性脑梗死患者作为研究对象,按照简单随机法分为对照组和观察组,每组54例。两组均给予对症治疗,对照组给予依达拉奉右莰醇治疗,观察组给予依达拉奉右莰醇联合尤瑞克林治疗。比较两组患者临床疗效、缺血低灌注区面积、自由基相关指标[丙二醇(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)]、神经相关因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经生长因子(BDNF)、S100B蛋白、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数量表(BI)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者缺血低灌注区面积、MDA、ROS、NSE、S100B蛋白、Aβ1-42、NIHSS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者SOD、BDNF、BI评分较治疗前升高,且观察组治高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合尤瑞克林能减轻进展性脑梗死患者神经损伤、提高临床疗效,可能与清除氧自由基和调节神经因子有关。
  • 赵迪, 潘燕, 张小林, 张保朝
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 51-56. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.011
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    目的:探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中(IS)患者内皮细胞功能和血清铁调素25(Hepc25)水平的影响。方法:选取2020年5月~2023年4月期间于某院就诊的130例IS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。根据患者病情给予调整血压、降低体温、维持呼吸、控糖、溶栓、抗凝血、抗血小板、神经保护、降低颅内压等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀钙片,观察组患者在对照组治疗基础上加用普罗布考片,两组均持续治疗6个月。比较两组患者临床疗效、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、内皮细胞功能[血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、血管生成素(Ang)和血小板衍生生长因子(PDGF)]、血清Hepc25水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.85%)高于对照组(73.85%,P<0.05);两组患者NIHSS评分和血清Hepc25水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05); BI、MoCA评分和VEGF、SDF-1α、Ang、PDGF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗IS患者临床疗效较佳,可有效改善IS患者病情,提高内皮细胞功能,降低血清Hepc25水平,且未增加不良反应的发生风险。
  • 精神疾病用药
  • 张进周, 王彦辉
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 57-62. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.012
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    目的:探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效及对患者睡眠脑电图、外周血脑源性神经营养因子(BDNF)水平等的影响。方法:选取2021年2月~2023年8月期间于某院治疗的94例难治性抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因擅自停药剔除1例)和观察组(因擅自加用其他抗抑郁药物剔除1例),最终每组均纳入46例。对照组患者给予氢溴酸伏硫西汀片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用富马酸喹硫平片。比较两组患者临床疗效、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、外周血BDNF相关因子[BDNF、BDNF前体(proBDNF)、成熟型BDNF(mBDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)]、睡眠脑电图参数[睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠效率]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(89.13%)高于对照组(71.74%,P<0.05);两组患者持续错误数、随机错误数、proBDNF水平、睡眠潜伏期、觉醒次数和觉醒时间均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);正确数、BDNF水平、mBDNF水平、TrkB水平、睡眠总时间和睡眠效率均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症患者临床疗效较佳,可显著改善睡眠脑电图,调节BDNF相关因子,且未增加不良反应的发生风险。
  • 潘艳娟, 王爱芹, 郭飞, 黄素培, 王领军, 张瑞岭
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 63-66. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.013
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    目的:分析阿戈美拉汀在某精神专科医院门诊患者中的使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:收集该院2021年3月~2022年2月期间阿戈美拉汀在门诊患者中的使用情况,统计分析患者性别、年龄、诊断、联合用药、肝功能检查情况。结果:收集使用阿戈美拉汀的门诊患者共2352例,累计就诊5546次,阿戈美拉汀的使用率为1.96%。男性963例,女性1389例,男女比例为1∶1.44;患者平均年龄为(42.59±17.41)岁;1692例(71.94%)患者超适应症使用,220例(9.35%)患者超人群使用;29例(1.23%)患者存在用药禁忌;1884例(80.10%)患者联合使用其他影响肝功能的药物;仅162例(6.89%)患者在使用阿戈美拉汀前已明确肝功能情况,23.85%(62/260)患者复诊时存在血生化异常。结论:该院门诊应用阿戈美拉汀存在不合理用药情况,多数患者联合使用其他影响肝功能的药物,仅少数患者在使用阿戈美拉汀前和复诊时检查了肝功能。临床应用中应规范超说明书用药,杜绝用药禁忌,积极开展用药前后肝功能评估的相关宣教,以促进合理用药,保障患者用药安全。
  • 儿童用药
  • 魏勉, 皇惠杰, 姜楠楠, 向莉
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 67-74. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.014
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    目的:观察舌下免疫治疗(SLIT)疗效与尘螨组分s Ig E和s Ig G4水平变化的相关性。方法:回顾性分析2018年4月~2021年10月就诊于某院过敏反应科并行SLIT的过敏性鼻炎患儿(n=37),根据治疗1年后症状和药物综合评分(CSMS)分为控制稳定组(n=25)和控制不稳定组(n=12),比较两组患儿9种重要尘螨致敏蛋白组分(Der p 1/Der f 1、Der p 2/Der f 2、Der p 5、Der p 7、Der p 10、Der p 21和Der p 23)s Ig E和s Ig G4的水平变化。结果:Der p 1/Der f 1和Der p 2/Der f 2为主要致敏蛋白组分,其治疗前s Ig E阳性率为86.5%~94.6%,其中Der p 2的s Ig E浓度高于Der p 1(P<0.0001)、Der p 5(P<0.001)、Der p 7(P<0.001)、Der p 10(P<0.001)、Der p 21(P<0.01);Der f 2的s Ig E浓度高于Der f 1(P<0.0001)、Der p 5(P<0.0001)、Der p 7(P<0.0001)、Der p 10(P<0.0001)、Der p 21(P<0.0001)和Der p 23(P<0.01)。治疗前Der f 2的s Ig G4浓度高于其他组分(P<0.0001),控制不稳定组中Der f 1的s Ig G4阳性率(33.3%)高于控制稳定组(4.0%,P<0.05),且控制不稳定组中Der f 1和Der p 10的s Ig G4浓度高于控制稳定组(P<0.05)。治疗1年后,控制稳定组患儿Der f 1和Der p 2的s Ig G4水平高于治疗前(P<0.05)。结论:尘螨致敏过敏性鼻炎患儿应用SLIT治疗后,Der f 1和Der p 2的sIgG4浓度升高明显,提示SLIT疗效较好,为临床评估SLIT疗效提供了线索。
  • 朱玉蓉, 杨涛, 郑海英, 王昱博, 张睿, 李兰兰, 虎亚光
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 75-82. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.015
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    目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。
  • 疼痛用药
  • 李靖, 吴迪
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 83-88. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.016
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    目的:探讨氨酚曲马多联合超声引导下椎旁神经阻滞对带状疱疹后神经痛(PHN)患者的治疗效果。方法:选取2022年10月~2023年10月期间某院收治的150例PHN患者作为研究对象,根据简单随机分组法分为对照组和观察组,每组75例。对照组患者给予超声引导下椎旁神经阻滞治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氨酚曲马多片。比较两组患者临床疗效、疼痛情况[视觉模拟评分(VAS)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、血清疼痛介质[神经降压肽(NT)、β-内啡肽(β-EP)和P物质(SP)]水平、并发症及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(84.00%)高于对照组(62.67%,P<0.05);两组患者VAS评分、PSQI评分和SP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);血清NT、β-EP水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现由穿刺引起的神经损伤、感染、气胸、穿刺针误入血管、氨酚曲马多成瘾性等并发症;观察组患者不良反应总发生率(36.00%)低于对照组(70.67%,P<0.05)。结论:氨酚曲马多联合超声引导下椎旁神经阻滞治疗PHN患者临床疗效较佳,可有效改善患者疼痛和睡眠质量,调节疼痛相关介质水平,且能减少不良反应的发生。
  • 赵玉, 刘兰克, 杜鸽
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 89-94. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.017
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    目的:探讨中药汽雾透皮疗法治疗外周静脉留置针所致静脉炎的临床效果。方法 :选取2022年9月~2023年9月期间于某院就诊的100例外周静脉留置针所致静脉炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予中药外敷治疗,观察组患者给予中药汽雾透皮疗法治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、病情改善情况、疼痛变化情况[数字分级评分法(NRS)]、安全性及护理满意度。结果 :治疗后,观察组患者治疗总有效率(98.00%)高于对照组(82.00%,P<0.05);观察组患者红、肿、热、痛症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者静脉炎分级改善情况优于对照组(P<0.05);观察组患者用药后30min、1h、3h、6h、12h、1d、2d、3d、4d和5d NRS评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者安全性比较无统计学差异(P>0.05)。观察组患者护理总满意度(94.00%)高于对照组(70.00%,P<0.05)。结论 :中药汽雾透皮疗法治疗外周静脉留置针所致静脉炎患者临床疗效较佳,可快速改善患者临床症状,减轻患者疼痛,提高患者满意度,且安全性较高。
  • 药物警戒
  • 吴怡, 潘兴, 母继林, 王慧铃
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 95-101. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.018
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    目的:分析某院抗感染药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及规律,为临床合理应用提供参考。方法:收集2010~2022年某院上报至国家药品不良反应监测系统的99例抗感染药物严重ADR/ADE报告,并进行统计分析。结果:99例抗感染药物严重ADR/ADE中,男性患者与女性患者之比为1.7∶1;60岁及以上人群发生率最高,占21.2%;12例既往有药物过敏史;给药途径主要是静脉滴注(53.5%);共涉及13大类37种抗感染药物,其中例次数最多的是抗结核药(60.2%);具体品种例次数最多的是吡嗪酰胺和利福平(均为15.1%);累及系统/器官主要是皮肤及皮肤附件疾病(19.1%)。结论:在使用抗感染药物治疗时,除临床最为关注的抗感染疗效外,潜在的药品安全问题同样不容忽视,尤其是严重ADR/ADE。应制定有效措施,以降低抗感染药物ADR/ADE的发生。
  • 海彦娟, 韩英
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 102-109. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.019
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    目的:探讨喜炎平注射液致儿童药品不良反应(ADR)的发生规律与临床特点,为儿童安全合理用药提供参考。方法:收集山东省枣庄市2012年1月~2023年12月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用喜炎平注射液致儿童ADR的报告,统计分析ADR报告类型、患儿性别、年龄、原患疾病、ADR严重程度、关联性评价、累及系统/器官、ADR发生与转归时间、处理措施、ADR报告来源等。结果:共纳入170例ADR报告,严重ADR报告占4.12%,无死亡病例;男性114例,女性56例,男女比例2.0357∶1;156例ADR报告发生在0~6岁儿童,发生时间以首次用药30min内为主(61.76%);转归结果除2例不详外,168例为好转或痊愈,131例ADR转归时间在发生ADR后1h内;ADR多为对药物过敏所致,以累及皮肤及其附件损害最多(77.35%),主要表现为皮疹、瘙痒和斑丘疹。7例严重ADR报告均发生在6岁以下儿童中,且71.43%为2岁及以下患儿。结论:喜炎平注射液所致儿童ADR多为速发型,多数患儿预后良好。临床使用时应重点关注低龄儿童,尤其是2岁以下儿童,严格遵循药品说明书用药并加强药学监护,以减少ADR的发生。
  • 药师与药学会诊
  • 戚姝娅, 张玉君, 杜宁, 刘欣琦, 费小非, 李璐, 李国辉
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 110-115. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.020
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    目的:基于药物治疗管理(MTM)模式流程,梳理分析1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛的病例资料,为临床药学工作开展提供参考。方法:纳入1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛患者,根据MTM模式流程,临床药师开展信息采集、用药记录、提出干预建议、随访等环节的全流程药学工作,并结合文献学习,为临床提供药学诊疗建议。结果:临床药师辅助临床医生发现并解决多周期化疗致神经病理性头痛的临床问题,提出处理措施,同时形成规范化的药学工作记录。结论:临床药师依托MTM模式流程中的核心环节开展临床药学工作,并依次形成工作表单存档,初步实现标准化、规范化及全流程化的工作模式,提高临床工作效率。
  • 合理用药科普
  • 方涵宇
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 116-117. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.021
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    <正>肥胖是指体重严重超过标准体重范围,其诊断通常会涉及体重指数(body mass index,BMI)的计算。对成年人来说,男性BMI超过27kg/m2,女性BMI超过30kg/m2即为肥胖;对于儿童来说,如果BMI超过95%的同龄人,那么该儿童即被判定患有肥胖症。肥胖会让人们更容易患上高血压、糖尿病和抑郁症等疾病,带来终身的健康问题。目前,肥胖影响着全球近7亿成年人;单单在美国,就有380万~540万儿童和青少年患有严重肥胖症[1]
  • 杜端林
    中国合理用药探索. 2024, 21(9): 118-120. https://doi.org/10.3969/j.issn.2096-3327.2024.09.022
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    <正>近几年,随着全球新型冠状病毒感染(COVID-19)疫情防控的持续推进、公共卫生体系建设的不断加强,以及全球疫苗接种率不断提升,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的传播得到了一定的控制。但是随着SARS-CoV-2康复者的再感染,使患者呼吸系统受到威胁,仍然是我们对SARS-CoV-2认知的挑战。本文将探讨SARS-CoV-2再感染对呼吸系统的影响,从临床表现到病理机制,全方位揭示其复杂性,及其对呼吸系统的影响,特别聚焦于药物的合理选择,旨在帮助公众科学应对SARS-CoV-2再感染,守护呼吸健康,共筑“免疫长城”。