目的：探究贝利尤单抗（BLM）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效和安全性。方法：选取2021 年1月~2024 年1 月某院收治的110 例SLE 患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组55 例。对照组采用SLE 常规基础治疗，观察组在对照组的基础上加用BLM 治疗。比较两组患者疾病活动度、免疫指标、24 h 尿蛋白定量、临床疗效及安全性。结果：治疗6 个月后，两组患者疾病活动度评分、免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM、抗双链脱氧核糖核酸（ds-DNA）抗体、24 h 尿蛋白定量均降低（P＜0.05），且观察组低于对照组（P＜0.05）；补体C3、补体C4 水平均升高，且观察组高于对照组（P＜0.05）；观察组患者临床治疗总有效率（92.73%）高于对照组（72.73%，P＜0.05）；两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P ＞0.05）。结论：BLM 治疗SLE 患者有较好的临床疗效，能够减轻疾病活动度，调节免疫指标，控制疾病进展，可降低尿蛋白水平，减轻肾脏损伤，且不会增加不良反应发生风险。

目的：探究尪痹胶囊联合艾拉莫德片对难治性类风湿关节炎（RRA）患者免疫失衡及骨代谢的影响。方法：选取2021年7月～2024年10月本院收治的98例RRA患者，采用随机数字表法分为对照组和联合组，每组49例。对照组给予艾拉莫德片治疗，联合组给予尪痹胶囊联合艾拉莫德片治疗，两组均持续治疗3个月。比较两组临床疗效、28个关节疾病活动评分（DAS28）、关节滑膜侵蚀情况（最大积液深度和滑膜厚度）、骨代谢指标[β-Ⅰ型胶原交联C端肽（β-CTX）、N端骨钙素（N-MID）、总1型前胶原氨基端延长肽（t-P1NP）]、Th1/Th2免疫失衡因子[γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)]及不良反应发生情况。结果：治疗3个月后，联合组临床治疗总有效率（89.80%）高于对照组（69.39%,P<0.05）；两组DAS28评分及β-CTX、IFN-γ、TNF-α水平均降低，且联合组低于对照组（P<0.05）；最大积液深度和滑膜厚度均改善，且联合组改善效果优于对照组（P<0.05）;N-MID、t-P1NP和IL-4水平均升高，且联合组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：尪痹胶囊联合艾拉莫德片可有效纠正RRA患者免疫紊乱，调节骨代谢，减轻关节滑膜侵蚀程度，改善关节功能，提高临床疗效，且未增加不良反应发生风险。

目的:探讨华法林在预防系统性红斑狼疮(SLE)患者股骨头坏死(ONFH)中的有效性和安全性。方法:选取2016年1月～2023年12月期间于某院住院的90例SLE患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因严重骨髓抑制排除1例,因狼疮脑病出现特殊心理变化排除1例,失访排除3例,n=40)和试验组(因入组前已发生ONFH排除2例,依从性差排除2例,失访排除1例,n=40)。对照组给予糖皮质激素等常规治疗,试验组在对照组治疗基础上加用华法林,使用疗程≥3个月。收集两组患者基线资料(包括年龄、性别、基础疾病等),比较两组患者ONFH发病率、髋关节功能情况(髋关节Harris评分)、疼痛情况[数字分级评分法(NRS)]、日常生活能力[日常生活能力(ADL)评分]及安全性评价。结果:试验组入组后第6个月的ONFH总发病率(15.0%)低于对照组(37.5%,P<0.05)。试验组入组后第3个月的髋关节Harris评分高于对照组(P<0.05)。两组入组后第3个月和第6个月的NRS疼痛评分比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组入组后第3个月和第6个月的ADL评分均高于对照组(P<0.05)。华法林在本研究过程中显示出良好的安全性,大多数不良反应为轻度,且为一过性,未经特殊处理自行缓解。结论:华法林用于预防SLE患者ONFH具有显著的临床效果,可有效降低ONFH发病率,且安全性良好。