过敏性疾病，尤其是过敏性哮喘，已成为21世纪儿童健康的重大挑战，其发病率在我国呈上升趋势。儿童过敏性哮喘不仅严重影响患儿的身心健康，还对家庭和社会造成沉重的经济负担。本文旨在探讨在分级诊疗模式下，如何通过合理用药管理来优化儿童过敏性哮喘的治疗。早期识别哮喘急性发作并进行快速抗炎治疗，结合动态监测疗效调整药物剂量，对于避免联合用药的不良反应风险至关重要。此外，对于适宜的患者，早期引入标准化的过敏原特异性免疫治疗和生物制剂治疗，完善慢性气道炎症的全程管理路径。通过个体化的过敏健康教育和上下联动的延续性治疗，可以提升治疗依从性，实现精准治疗和完全控制，改善气道过敏的预后。本文拟为现阶段儿童过敏性哮喘的诊治提供借鉴与参考。

目的：探索构建咳喘药学门诊模式，并评价其患者管理成效。方法：收集并回顾性分析2023年2月1日～2024年6月30日于某院咳喘药学门诊就诊的304例慢性阻塞性肺疾病患者的相关资料，评价患者性别、年龄、吸烟史、饲养动物和职业暴露对疾病严重程度[慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分、改良呼吸困难指数（mMRC）分级和《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》（GOLD）分级]的影响，并比较患者在药学服务干预前后疾病控制情况（CAT评分）、吸入剂用药准确性（吸入装置使用评分）和用药依从性[8项Morisky用药依从性量表（MMAS-8）评分]。结果：在患者性别、年龄、吸烟史、饲养动物和职业暴露等5项指标中，年龄对CAT评分和mMRC分级有显著影响（P<0.05），是否接触粉尘对mMRC分级与GOLD分级有显著影响（P<0.05）。与干预前相比，干预后患者吸入装置使用评分和MMAS-8评分均有明显升高，CAT评分则降低（P<0.05）。结论：咳喘药学门诊可为患者提供高效的药学服务，其工作模式具有可行性和可借鉴性。

哮喘是一种全球常见的气道慢性炎症性疾病，其中重度哮喘难以得到良好控制，是临床治疗面临的一大挑战。随着对重度哮喘机制和治疗研究的不断深入，靶向生物治疗已成为治疗重度哮喘的新兴治疗手段。目前获批的生物制剂主要包括抗IL-5/IL-5R单克隆抗体、抗IgE单克隆抗体、抗IL-4/13单克隆抗体、抗TSLP单克隆抗体，主要针对2型炎症为主的重度哮喘患者，已被证明是皮质类固醇的良好替代疗法，特别是在重度哮喘的管理中，可以改善患者的生活质量。本文对重度哮喘中2型炎症型哮喘的病理机制及靶向生物制剂进行全面综述，同时强调了进一步研究其发病机制和开发新的生物制剂的重要性，为临床合理用药及未来研究提供参考。

美泊利珠单抗是一种人源化抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂，针对由嗜酸性粒细胞异常增多引发的多种炎症性疾病，展现出了显著的治疗前景。2024年1月，我国正式批准了美泊利珠单抗的新适应症，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗，进一步拓宽了其临床应用范围。本文就美泊利珠单抗的药效学、药动学、临床疗效、安全性、用法用量等进行了概述。