药物不良反应是指正常剂量的药物在用于治疗时出现的与用药目的无关的有害反应。谷红注射液是临床常用药之一，近年来其不良反应报道越来越多。及时恰当处理药物急性不良反应可以挽救患者生命、避免严重不良事件和后果。本研究回顾性分析了2例谷红注射液引发的急性不良反应及相应的挽救处理措施，以供临床参考。

目的：分析注射用灯盏花素的药品不良反应（ADR）发生规律及影响因素，挖掘潜在用药风险，指导临床合理用药。方法：回顾性分析8564例注射用灯盏花素致ADR病例报告，汇总分析患者性别与年龄分布情况、用药情况、ADR累及器官/系统损害及主要临床表现情况、ADR发生时间、持续时间和转归情况。结果：8564例注射用灯盏花素致ADR主要集中在45岁及以上患者（7309例，85.35%）；女性多于男性；ADR累及多个器官/系统损害，主要为皮肤及皮肤附件疾病、全身整体疾病、胃肠疾病、神经系统疾病、心血管疾病和呼吸系统疾病等，其中75.86%的患者在首次用药后即发生不良反应，11.77%的患者存在联合用药情况。结论：注射用灯盏花素引起的ADR可能与患者年龄、性别、不合理用药、联合用药有关。

目的：对比尼可地尔不同给药途径对经皮冠状动脉介入（PCI）术后冠心病患者的影响。方法：选取2020年8月～2021年8月期间于本院接受PCI治疗的126例冠心病患者，采用简单随机数字表法分为对照组和观察组，每组63例。对照组在常规治疗基础上静脉注射尼可地尔，观察组在常规治疗基础上经冠状动脉注射尼可地尔。观察两组临床疗效、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、6min步行试验（6MWT）及最大摄氧量（VO2max）]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白T(c TnT)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）]及心血管不良事件发生情况。结果：观察组治疗总有效率（93.65%）高于对照组（79.37%,P<0.05）；治疗后，两组LVEF、6MWT及VO2max水平均升高（P<0.05），且观察组各指标水平均高于对照组（P<0.05）；两组cTnⅠ、CK-MB、cTnT水平均降低（P<0.05），且观察组各指标水平均低于对照组（P<0.05）；两组ET-1水平均降低（P<0.05），且观察组ET-1水平低于对照组（P<0.05）；而两组NO水平均升高（P<0.05），且观察组NO水平高于对照组（P<0.05）；观察组心血管不良事件发生率（11.11%）低于对照组（25.40%,P<0.05）。结论：冠状动脉内注射尼可地尔可提高PCI术后冠心病患者的临床疗效，改善心功能，减轻心肌损伤，调节血管内皮功能，并降低心血管不良事件的发生。

目的：了解本院丹参川芎嗪注射液临床使用存在的主要问题，为加强临床合理用药及制定相应措施提供参考依据。方法：收集2020年1月～2020年6月本院急诊及病区569份含丹参川芎嗪注射液的处方和病历，并对其超适应症用药、重复用药、用法用量不适宜、溶媒选用不适宜、混合配伍不合理等问题进行统计。结果：丹参川芎嗪注射液在病区的使用率（10.46%）高于急诊（0.05%）。主要使用科室为骨伤科、外科和神经内科。569份处方和病历中，不合理处方和病历共431份，不合理率为75.75%。丹参川芎嗪注射液超适应症用药（381份，75.75%）、重复用药（65份，12.92%）和用法用量不适宜（48份，9.54%）的问题较为突出。结论：本院丹参川芎嗪注射液临床使用不合理问题较为突出，临床医师对含有中药成份注射剂的潜在安全用药问题认识不足，临床药学部门应加强管理，保障丹参川芎嗪注射液的安全、合理、规范使用。