目的：探讨布地奈德联合微波热凝治疗慢性咽炎的效果。方法：选取2021年1月～2022年1月某院收治的80例慢性咽炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组予以布地奈德吸入气雾剂治疗，观察组予以布地奈德吸入气雾剂联合微波热凝治疗，两组患者均治疗2周。比较两组患者的炎症因子、症状总积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者白介素-2(IL-2)水平高于对照组，白介素-1β(IL-1β)水平低于对照组（P<0.05）；观察组症状总积分低于对照组（P<0.05）。观察组临床治疗总有效率高于对照组（P<0.05），且两组不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：布地奈德联合微波热凝治疗慢性咽炎的疗效显著，可有效减轻患者炎症反应，缓解症状，且不增加不良反应发生风险，值得临床借鉴。

目的：探讨温阳化饮方联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法：选取2021年7月～2023年7月期间某院诊治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。两组患儿均给予平喘、吸氧、化痰、抗感染等常规治疗，对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入，观察组患儿在对照组治疗基础上给予温阳化饮方治疗，两组均治疗7天。比较两组患儿中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）]、临床症状消失时间、临床疗效以及不良反应。结果：治疗后，两组患儿各项中医证候积分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;FEV1、FVC、PEF均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组患儿气急、咳嗽咳痰、哮鸣音、胸闷症状消失时间均短于对照组（P<0.05）；观察组患儿临床治疗总有效率（97.50%）高于对照组（85.00%,P<0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：温阳化饮方联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效良好，可有效缓解患儿临床症状，降低中医证候积分，改善患儿肺功能，且不会增加不良反应的发生风险。

目的：探讨支气管肺泡灌洗联合比阿培南降阶梯疗法对慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴重症肺炎患者的治疗效果。方法：选取2020年2月～2023年2月期间某院收治的80例COPD伴重症肺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者给予比阿培南降阶梯疗法治疗，观察组患者在对照组治疗基础上给予支气管肺泡灌洗。比较两组患者血气分析指标[血氧饱和度（SO_2）、动脉血氧分压（PaO_2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO_2）]、炎症指标[白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白介素-6(IL-6）、降钙素原（PCT）]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV_1）、呼气流量峰值（PEF）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV_1/FVC）]、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者SO_2、PaO_2均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；两组患者PaCO_2均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；两组患者WBC、CRP、IL-6、PCT均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；两组患者FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗总有效率（95.00%）高于对照组（77.50%,P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：支气管肺泡灌洗联合比阿培南降阶梯疗法治疗COPD伴重症肺炎患者临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，减轻炎症反应，且未增加不良反应的发生风险。

目的：探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效，及对患者血气分析指标的影响。方法：选取2021年12月～2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）治疗，观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片，两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）和第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV_1/FVC）]、血气分析指标[动脉血氧分压（PaO_2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO_2）和血氧饱和度（SO_2）]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2）、辅助性T细胞17/调节性T细胞（Th17/Treg）及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者治疗总有效率（93.33%）高于对照组（75.00%,P<0.05）。两组患者FVC、PEF及FEV_1/FVC均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；两组患者PaO_2、SO_2均升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；两组患者PaCO_2均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比，阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳，可有效改善患者肺功能、血气分析指标，且未增加不良反应的发生风险。

目的：探讨低剂量利伐沙班与低分子量肝素钙治疗急性肺栓塞患者的疗效差异。方法：选取2021年2月～2022年2月期间于某院诊治的120例急性肺栓塞患者作为研究对象，根据随机数字表法分为低剂量利伐沙班组（A组）与低分子量肝素钙组（B组），每组60例。所有患者入院后均给予常规对症治疗，A组在常规对症治疗基础上口服利伐沙班片，B组在常规对症治疗基础上皮下注射低分子量肝素钙注射液，两组均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶原时间（PT）]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比（FVC%pred）、第1秒用力呼气容积（FEV_1）及FEV_1占预计值百分比（FEV_1%pred）]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压（PaO_2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO_2）]及不良反应发生情况。结果：治疗后，A组患者治疗总有效率（86.67%）高于B组（70.00%,P<0.05）；两组患者APTT、PT均升高（P<0.05），且A组高于B组（P<0.05）；两组患者FIB均降低（P<0.05），且A组低于B组（P<0.05）；两组患者FVC%pred、FEV_1、FEV_1%pred均升高（P<0.05），且A组高于B组（P<0.05）；两组患者PaO_2、PaCO_2均改善（P<0.05），且A组改善更显著（P<0.05);A组患者治疗期间不良反应总发生率（6.67%）低于B组（26.67%,P<0.05）。结论：低剂量利伐沙班与低分子量肝素钙均可有效改善急性肺栓塞患者的凝血功能、肺功能，且低剂量利伐沙班的临床疗效较低分子量肝素钙更佳，患者不良反应发生率更低。

目的：观察温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效及安全性，为CVA的中医临床治疗提供依据和思路。方法：选取2017年6月～2019年12月期间于某院就诊的60例微寒恋肺型CVA患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，观察组给予温润辛金方，两组均治疗6周。观察两组患者的中医证候疗效以及不良反应，比较两组患者治疗前后呼出气一氧化氮（FeNO）及咳嗽症状积分的变化。结果：对照组和观察组分别脱落2例和4例。两组临床治疗总有效率比较无统计学差异（P>0.05）。治疗后，两组咳嗽症状积分、FeNO均较治疗前下降（P<0.05），且观察组咳嗽症状积分低于对照组（P<0.05），但两组Fe NO水平比较无统计学差异（P>0.05）。观察组有2例患者在服药期间出现恶心等胃部不适，嘱其改为饭后服药后症状消失；对照组有2例患者出现轻微不良反应，但不影响后续治疗。结论：温润辛金方可有效改善微寒恋肺型CVA患者的临床症状和咳嗽症状积分，临床疗效较佳且安全性良好。

目的：研究孟鲁司特联合依巴斯汀对老年咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法：选取2020年5月～2021年12月期间该院就诊的80例CVA患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和联合组，每组40例。对照组采用口服孟鲁司特钠片治疗，联合组在对照组治疗的基础上，加用依巴斯汀片治疗，两组均治疗8周。分别在用药前、用药第2、4周和8周进行视觉模拟评分（VAS）、简易咳嗽程度评分表（CET）、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ），以评估患者咳嗽症状的严重程度、咳嗽对健康的影响程度以及咳嗽对生活质量的影响。结果：治疗4周后，联合组VAS和CET评分较治疗前降低，LCQ评分较治疗前升高（P<0.05）；第8周，患者VAS和CET评分降低、LCQ评分升高更为明显（P<0.05）。组间比较，联合组第4周和8周VAS和CET评分较对照组降低、LCQ评分较对照组升高（P<0.05）。结论：孟鲁司特联合依巴斯汀治疗可更快地改善患者的临床症状，降低患者的咳嗽强度，提高生活质量，值得临床推广应用。

目的：分析某三级甲等综合性医院吸入剂的使用合理性，促进吸入剂的临床合理应用。方法：统计2017年1月～2020年12月该院使用的吸入剂的消耗量、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）及排序比（B/A）等指标进行分析，随机抽取呼吸与危重症科使用吸入剂的480例患者进行合理性评价。结果：2017～2019年度吸入剂消费金额呈现逐步增长趋势，2020年度受新冠疫情的影响，销售金额有所下降。2017～2020年吸入剂的DDDs排名相对稳定，其中吸入用布地奈德混悬液、吸入用复方异丙托溴铵溶液排名始终位于前2位。DDC最高的为吸入用布地奈德混悬液，约22元，而其余药物DDC均在10元以内。沙美特罗替卡松粉吸剂、噻托溴铵粉吸入剂的B/A均<1。抽查的480份医嘱点评不合理率为44.17%，主要为联合用药不适宜（30.83%）。结论：2017～2020年，该院吸入剂使用相对合理，其金额及构成比较稳定。

目的：探讨盐酸氨溴索联合莫西沙星对老年慢性支气管炎（CB）急性发作的疗效。方法：选取 2018 年 2 月 ～2019 年 8 月本院收治的老年 CB 急性发作患者 96 例作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组 48 例。两组患者在解痉镇咳、祛痰平喘等常规治疗基础上，对照组给予莫西沙星治疗，观察组给予盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗。对比两组患者症状消除时间、治疗前后肺功能和血清炎症因子水平变化情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组肺部啰音、咳嗽咳痰、发热及呼吸困难症状消除时间短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者第 1 秒用力呼气容积（FEV_1）、用力肺活量（FVC）及 FEV_1/FVC 高于治疗前（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者白介素 -6(IL-6）、白介素 -8(IL-8）及超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）水平低于治疗前（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗可缩短老年 CB 急性发作症状消除时间，提高肺功能，降低血清炎性因子水平，且安全可靠。

目的：采用数据挖掘的方法分析探讨《中国药典》（2020版一部）收载的治疗咳嗽中成药的用药特点及规律。方法：收集《中国药典》（2020版）中治疗咳嗽中成药的处方信息，建立数据库，运用中医传承计算平台，通过药物间关联规则分析以及聚类分析等方法对涉及中药的频次、性味归经等数据进行挖掘分析。结果：《中国药典》（2020版一部）共收载178种可治疗咳嗽的中成药，包括治疗外感咳嗽（71种）、内伤咳嗽（90种）和混合型咳嗽（17种）的中成药；178种中成药的组方共涉及中药276味，用药频次≥25次的中药有11味，以甘草、桔梗、苦杏仁的频次最高；关联规则分析结果表明，用药频次≥18次的药味组合有26种；聚类分析结果表明核心药味组合有4类。结论：《中国药典》（2020版一部）收载的治疗咳嗽中成药以止咳平喘剂、祛痰剂和解表剂居多；治疗的咳嗽证型以内伤咳嗽最多，外感咳嗽次之，但混合型咳嗽仍不可忽视；核心药味组合可为中医临床辨证治疗咳嗽合理选择中成药提供参考和依据，同时也为新药的研究与开发提供了思路。

目的：探讨脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗革兰阳性菌感染重症肺炎的临床效果。方法：选取本院2017年1月～2019年1月收治的84例革兰阳性菌感染重症肺炎患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组42例。对照组在常规治疗基础上给予利奈唑胺治疗，观察组在常规治疗基础上给予脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后T细胞亚群水平及不良反应发生率。结果：两组患者临床疗效比较具有统计学差异（P<0.05），且观察组总有效率（100.00%）高于对照组（88.10%）；治疗前两组患者CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+水平比较无统计学差异（P>0.05）；与治疗前相比，两组患者CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均升高，CD8~+水平均降低（P<0.05）；且观察组CD4~+和CD4~+/CD8~+水平高于对照组（P<0.05）;CD8+水平低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应总发生率（11.90%）高于对照组（7.14%），无统计学差异（P>0.05）。结论：脾多肽注射液联合利奈唑胺能增强革兰阳性菌感染重症肺炎患者的疗效，可调节T细胞免疫指标水平，且安全可靠。