目的：探讨依西美坦联合卵巢功能抑制（OFS）用于高复发风险绝经前乳腺癌的临床疗效与安全性，分析其对卵巢功能、肿瘤标志物及炎症因子水平的影响。方法：回顾性选取2023年1月～2024年6月本院收治的90例高复发风险绝经前乳腺癌患者，按治疗方案分为对照组（44例，单纯OFS治疗）与观察组（46例，依西美坦联合OFS治疗），两组均连续治疗6个疗程。比较两组治疗前后卵巢功能指标[雌二醇（E₂）和卵泡刺激素（FSH）]、肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）和β₂-微球蛋白（β₂-MG）]、炎症因子[白介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-8（IL-8）]水平，并随访统计无进展生存期（PFS）、1年累计生存率、生活质量[采用卡尔诺夫斯基功能状态量表（KPS）进行评估]及不良反应发生率。结果：治疗后，观察组FSH和KPS评分均高于对照组（P<0.05）;E₂、CEA、β₂-MG、IL-2、TNF-α和IL-8均低于对照组（P<0.05）。观察组平均PFS长于对照组，1年累积生存率高于对照组（P<0.05）。两组皮疹、胃肠道反应、关节疼痛、肝肾功能损伤发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：依西美坦联合OFS治疗可有效降低高复发风险绝经前乳腺癌患者的雌激素水平，延长PFS，提高生活质量。

目的：探讨贝伐珠单抗用于复发性卵巢癌治疗的合理剂量方案及安全性，为临床用药提供循证依据。方法：回顾性分析2022～2023年本院妇科收治的150例复发性卵巢癌患者的临床资料，根据贝伐珠单抗用药剂量分为低剂量组（5 mg/kg,q2w）、中剂量组（10 mg/kg,q2w）和高剂量组（15 mg/kg,q3w），每组50例。在治疗6周后进行首次疗效评估，随后每6周复评一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。采用Logistic回归分析影响患者疗效的独立因素。比较三组患者的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）及不良反应发生率。结果：中剂量组ORR(64.0%)、DCR(88.0%)和高剂量组ORR(66.0%)、DCR(90.0%)均高于低剂量组（42.0%、68.0%）(P<0.05)；中剂量组与高剂量组比较无统计学差异（P>0.05）。中剂量组中位PFS(8.5个月)和高剂量组中位PFS(8.8个月)均长于低剂量组（6.2个月）（P<0.05）；中剂量组与高剂量组比较无统计学差异（P>0.05）。高剂量组高血压（36.0%）、蛋白尿（28.0%）发生率高于低剂量组（14.0%、8.0%）和中剂量组（18.0%、12.0%）(P<0.05)；三组胃肠道反应、出血、疲劳发生率比较无统计学差异（P>0.05）。多因素Logistic回归分析显示，以低剂量组为参照，中剂量组（OR=2.310,95%CI:1.240～4.320,P=0.009）和高剂量组（OR=2.450,95%CI:1.320～4.560,P=0.004）均与治疗有效（CR+PR）的较高发生可能性独立相关。结论：10 mg/kg、q2w的贝伐珠单抗方案在复发性卵巢癌治疗中的疗效与15 mg/kg、q3w方案相当且优于5 mg/kg、q2w方案，同时高血压和蛋白尿发生率低于高剂量组。本研究中该方案综合疗效与安全性较优，可为临床剂量选择提供参考，但仍需前瞻性研究进一步验证。

目的：探讨双靶联合紫杉醇加卡铂用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌新辅助治疗的效果。方法：纳入2022年1月～2025年7月本院收治的88例HER2阳性乳腺癌患者为研究对象，采用分层区组随机化方法分为对照组（主动退出1例，n=43）和研究组（主动退出2例，n=42）。对照组接受双靶联合紫杉醇标准治疗，研究组在对照组基础上联合卡铂化疗，两组均持续治疗6个周期后观察疗效，包括影像学疗效评估、病理学完全缓解（pCR）率、肿瘤标志物[癌抗原15-3（CA15-3）、癌胚抗原（CEA）及组织多肽特异抗原（TPS）]及安全性。结果：治疗后，研究组客观缓解率（ORR）高于对照组（95.24%vs79.07%,P<0.05）;pCR率高于对照组（90.48%vs 72.09%，χ²=4.699,P=0.030）。两组CA15-3、CEA和TPS均降低，且研究组低于对照组（P<0.05）。两组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、皮疹、恶心呕吐的不良反应等级分布情况比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：在本研究条件下，将双靶联合紫杉醇加卡铂应用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中，可提高ORR及pCR率，降低肿瘤标志物水平。