目的：探究芪苈强心胶囊联合替格瑞洛片对2型糖尿病合并冠心病患者血小板活化因子及心外膜脂肪衰减值（EFat）的影响。方法：选取2023年1月～2025年1月本院收治的86例2型糖尿病合并冠心病患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=43，给予常规治疗+替格瑞洛片治疗）和联合组（n=43，给予常规治疗+替格瑞洛片+芪苈强心胶囊治疗），两组均治疗4周。对比分析两组中医证候评分、血小板活化因子[溶酶体相关膜蛋白3(CD63)、P选择素（CD62P）]、EFat、皮下脂肪平均计算机断层扫描（CT）衰减值、心肌功能[左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室射血分数（LVEF）]、炎症因子[Toll样受体3(TLR3)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果：治疗4周后，两组各项中医证候评分、CD63、CD62P、EFat、皮下脂肪平均CT衰减值、LVESV、LVEDV、TLR3、hs-CRP和TNF-α均降低，且联合组低于对照组（P<0.05）;LVEF均升高，且联合组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合替格瑞洛片可有效降低2型糖尿病合并冠心病患者血小板活化因子及EFat，改善心肌功能，减轻炎症反应，且未增加不良反应发生风险。

目的：探究依那普利联合非洛地平对原发性高血压合并冠心病（CHD）患者血压变异性（BPV）及晚期氧化蛋白产物（AOPP）的影响。方法：选取2021年7月～2023年12月于本院治疗的110例原发性高血压合并CHD患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（非洛地平）和观察组（依那普利联合非洛地平），每组55例。比较两组患者BPV指标[日间（d）、夜间（n）和24 h的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、收缩压变异系数（SCV）、舒张压变异系数（DCV）]、AOPP、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者d SBP、nSBP、24 h SBP、dDBP、nDBP、24 h DBP、dSCV、nSCV、24 h SCV、dDCV、nDCV、24 h DCV和AOPP均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组临床治疗总有效率（94.55%）高于对照组（81.82%,P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：依那普利联合非洛地平治疗原发性高血压合并CHD患者临床疗效良好，可以降低BPV和AOPP表达水平，且未增加不良反应发生风险。

目的：探讨依折麦布联合美托洛尔治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效，及对心外膜冠状动脉血流速度、心室重构相关因子和心率变异性（HRV）的影响。方法：选取2021年1月～2024年12月于本院治疗的116例AMI患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（美托洛尔）和观察组（依折麦布联合美托洛尔），每组58例。观察治疗前后两组患者心外膜冠状动脉血流速度[心肌梗死溶栓试验（TIMI）分级情况]、心室重构相关因子水平[分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)]、HRV指标[窦性RR间期标准差（SDNN）、相邻RR间期差值均方的平方根（RMSSD）、每5 min时段窦性RR间期平均值的标准差（SDANN）]、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末容积（LVEDV）]、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者TIMI分级优于治疗前，且观察组优于对照组（P<0.05）;SDNN、RMSSD、SDANN和LVEF均升高，且观察组高于对照组（P<0.05）;SFRP2、CASP3和LVEDV均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组临床治疗总有效率（93.10%）高于对照组（74.14%,P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：依折麦布联合美托洛尔治疗AMI可提高临床疗效及心外膜冠状动脉血流速度，降低心室重构相关因子水平，纠正异常HRV，增强心功能，且未增加不良反应的发生风险。

目的：探讨冠心病（CHD）合并血脂异常患者应用依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀治疗对脂代谢指标和心功能的影响。方法：本研究为前瞻性随机对照试验，选取2022年7月～2024年7月某院接诊的124例CHD合并血脂异常患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（瑞舒伐他汀）和观察组（依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀），每组62例。对比治疗前后两组患者血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和总胆固醇（TC）]、脂质代谢指标[载脂蛋白（Apo）A1和Apo B]、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）]、主要不良心血管事件（MACE）发生情况以及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者LDL-C、TC、ApoB和LVEDD均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）;HDL-C、ApoA1和LVEF均升高，且观察组高于对照组（P<0.05）；两组患者MACE总发生率和不良反应总发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀治疗CHD合并血脂异常患者能有效改善其血脂及脂质代谢相关指标，并可进一步改善其心功能，且未增加不良反应发生风险。

目的:探讨慢性心力衰竭急性加重(AECHF)患者应用不同剂量沙库巴曲缬沙坦治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月～2024年3月本院收治的80例AECHF患者作为研究对象。采用随机数字表法分为低剂量组(沙库巴曲缬沙坦钠片100 mg/d)和高剂量组(沙库巴曲缬沙坦钠片200 mg/d),每组40例。持续治疗3个月后,对比两组患者心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室后壁厚度(LVPW)、舒张期室间隔厚度(IVST)]、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)]、生活质量[明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分]、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者LVPW、IVST、CK-MB、NT-proBNP和cTnT均降低,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05);LVEF和MLHFQ评分均升高,且高剂量组高于低剂量组(P<0.05)。高剂量组临床治疗总有效率(87.50%)高于低剂量组(67.50%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:高剂量沙库巴曲缬沙坦在改善心功能、降低心肌损伤以及提升生活质量方面作用更优,且不良反应方面与低剂量沙库巴曲缬沙坦相近。

目的:探讨替罗非班联合常规治疗对急性进展性脑梗死(APCI)患者病情进展的阻断效果及预后影响。方法:选取2024年2月～2025年8月本院神经内科收治的100例APCI患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用抗血小板、稳定斑块、改善循环等常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸替罗非班注射用浓溶液治疗,两组均治疗14天。比较两组神经功能缺损评分[采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价]、血清神经损伤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白]水平、病情进展率、治疗后90天改良Rankin量表(mRS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗7天、14天后,观察组NIHSS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗14天后,观察组血清NSE、S100β蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。观察组病情进展率(6.00%)低于对照组(20.00%,P<0.05)。治疗后90天,观察组预后良好(mRS评分≤2分)率(76.00%)高于对照组(54.00%,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:替罗非班联合常规治疗可有效阻断APCI患者病情进展,减轻神经功能缺损,改善预后,且安全性良好。

目的:探讨依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对炎症反应的影响。方法:回顾性收集2021年6月～2026年1月本院收治的96例急性脑梗死患者临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组48例。所有患者均接受注射用阿替普酶静脉溶栓治疗。对照组于静脉溶栓治疗后24～48 h内予以丁苯酞软胶囊治疗,观察组于静脉溶栓治疗后24～48 h内予以依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞软胶囊治疗,两组均持续治疗14天。比较两组患者临床疗效、炎症指标[白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、治疗后随访3个月时预后情况[采用简化版改良Rankin量表问卷(smRSq)评估]及不良反应发生情况。结果:治疗14天后,观察组临床治疗总有效率(93.75%)高于对照组(75.00%,P<0.05);两组WBC和hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后随访3个月,观察组预后良好率(89.58%)高于对照组(72.92%,P<0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合丁苯酞可显著提高急性脑梗死患者临床疗效,减轻炎症反应,改善患者预后,且未增加不良反应发生风险。

目的:分析银杏内酯注射液联合常规治疗方案对脑梗死的临床效果。方法:选取2023年11月～2025年10月本院收治的133例脑梗死患者,按照临床治疗方式分为常规组(n=68)与联合组(n=65)。常规组接受常规治疗,联合组在常规治疗基础上加用银杏内酯注射液。比较两组神经功能[采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价]、临床疗效、生活质量[采用Barthel指数(BI)评价]及不良反应发生情况。采用IBM SPSS Modeler 18.0软件分析影响临床疗效的重要性指标。结果:治疗7天及14天后,两组NIHSS评分均降低,且联合组低于常规组(P<0.05)。联合组治疗14天后临床治疗总有效率(92.31%)高于常规组(75.00%,P<0.05)。治疗后30天及90天,两组BI均升高,且联合组高于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。基于IBM SPSS Modeler 18.0软件特征选择显示,治疗方式(分组)、治疗后90天BI、治疗后30天BI、年龄为影响临床疗效的关键因素。结论:银杏内酯注射液联合常规治疗方案治疗脑梗死患者临床疗效较佳,可显著改善神经功能损伤,提高日常生活能力,具有积极的临床价值。治疗方式(分组)、治疗后90天BI、治疗后30天BI、年龄为影响临床疗效的关键因素。